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Importações de cannabis medicinal crescem 29% no Brasil em 2026

Importações de cannabis medicinal crescem 29% no Brasil em 2026
TV Brasil

O acesso a tratamentos baseados em cannabis medicinal no Brasil atingiu um novo patamar de relevância no primeiro semestre de 2026. Dados recentes revelam que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu 116.372 autorizações para a importação desses produtos entre janeiro e junho, um salto expressivo de quase 29% em comparação ao mesmo período do ano anterior.

O levantamento, realizado pela Cannect a partir de informações obtidas via Lei de Acesso à Informação (LAI), aponta para uma tendência de crescimento contínuo. Com exceção de um pico atípico registrado em março, quando as solicitações chegaram a 23.199, o volume mensal de pedidos tem se estabilizado em uma média próxima a 20 mil autorizações. Para efeito de comparação, o primeiro semestre de 2025 operava com uma média mensal de 15 mil liberações.

Consolidação terapêutica no cotidiano dos pacientes

Especialistas do setor de saúde observam que esse aumento não é apenas numérico, mas reflete uma mudança profunda na percepção médica e social. O uso da cannabis medicinal, que antes era visto como uma alternativa de última instância ou terapia de exceção, passou a ser encarado como uma estratégia de manutenção para pacientes que enfrentam condições crônicas de saúde.

Essa transição reflete uma maior abertura da classe médica em prescrever os derivados da planta e uma busca mais ativa por parte dos pacientes por tratamentos que ofereçam qualidade de vida. A estabilidade dos números ao longo dos meses de 2026 sugere que o tratamento deixou de ser episódico para se integrar à rotina de cuidados de milhares de brasileiros.

Atualização do marco regulatório pela Anvisa

O cenário de expansão ocorre em paralelo a ajustes importantes na legislação. Em fevereiro de 2026, a Anvisa publicou a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 1.015/2026, que trouxe atualizações significativas ao marco regulatório estabelecido originalmente pela RDC 327/2019.

A nova norma, que entrou em vigor em 4 de maio, buscou modernizar os processos de autorização sanitária para a fabricação e importação de produtos de cannabis para uso medicinal humano. Para garantir a clareza na aplicação das regras, a agência disponibilizou um guia de perguntas e respostas, respondendo a dúvidas técnicas que surgiram durante o processo de revisão regulatória.

O M1 Metrópole segue acompanhando os desdobramentos da regulação e o impacto dessas terapias na saúde pública brasileira. Continue conosco para se manter informado sobre as mudanças no setor de saúde e outros temas de relevância nacional.

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