A farmacêutica EMS, uma das gigantes do setor no Brasil, anunciou nesta terça-feira uma significativa redução no preço do Ozivy, o primeiro medicamento nacional à base de semaglutida sintética a obter registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A medida visa ampliar o acesso a este tratamento, especialmente para pacientes que dependem de terapias contínuas para condições como diabetes tipo 2 e, em uso off-label, para obesidade e sobrepeso.
A nova condição comercial permite que pacientes cadastrados no Programa Vida + Leve adquiram um pacote com três canetas da apresentação de 1 mg do Ozivy por R$ 999. Este valor representa um custo unitário de R$ 333 por caneta, uma mudança notável em relação à oferta anterior do programa, que disponibilizava duas canetas de 1 mg por R$ 863,22, ou seja, R$ 431,61 por unidade. Na prática, a nova modalidade representa uma redução de aproximadamente 23% no preço por caneta, tornando o tratamento mais acessível para um grupo maior de pessoas.
Ozivy e a chegada da semaglutida nacional
A chegada do Ozivy ao mercado brasileiro, em junho, marcou um ponto de virada importante. Ele é o primeiro produto do gênero a ser aprovado pela Anvisa após o término da patente da semaglutida no Brasil, ocorrido em março. Essa quebra de patente abriu caminho para a produção nacional de medicamentos com o princípio ativo, prometendo maior concorrência e, consequentemente, preços mais competitivos para os consumidores.
A semaglutida, princípio ativo do Ozivy, é amplamente conhecida por sua eficácia no controle glicêmico em pacientes com diabetes tipo 2. No entanto, ganhou grande destaque também pela sua capacidade de auxiliar na perda de peso, o que levou ao seu uso off-label (fora da bula) para o tratamento da obesidade e do sobrepeso. A aprovação inicial da Anvisa para o Ozivy, assim como para seu concorrente Ozempic, da dinamarquesa Novo Nordisk, é especificamente para o tratamento do diabetes tipo 2.
Concorrência e impacto no mercado de medicamentos
A decisão da EMS de reduzir o preço do Ozivy intensifica a concorrência no mercado de medicamentos à base de semaglutida. O Ozempic, por exemplo, é comercializado com preços que variam de R$ 975 (para as versões de 0,25 mg e 0,5 mg, via programa Preço NovoDia) a R$ 999 (para a dosagem de 1 mg). Com a nova oferta da EMS, o Ozivy se posiciona de forma ainda mais competitiva, o que pode beneficiar diretamente os pacientes que necessitam desse tipo de tratamento.
A ampliação das condições comerciais da EMS ocorre poucos dias após a Anvisa incluir o Ozivy na Lista de Medicamentos de Referência (LMR). Esta decisão, publicada no Diário Oficial da União na última sexta-feira, confere ao medicamento da EMS o status de referência em termos de eficácia, segurança e qualidade. Isso significa que o Ozivy servirá como parâmetro para futuros medicamentos genéricos e similares à base de semaglutida sintética que venham a ser desenvolvidos e registrados no país, consolidando sua posição no mercado.
O futuro da semaglutida no Brasil
O cenário para medicamentos à base de semaglutida no Brasil continua a evoluir. Um segundo medicamento nacional com o mesmo princípio ativo, o Semavy, da Hypera Pharma, ainda aguarda o registro sanitário da Anvisa e a análise de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A expectativa é que a entrada de mais players nacionais no mercado aumente a oferta e a competitividade, potencialmente levando a uma maior democratização do acesso a esses tratamentos.
A semaglutida representa um avanço significativo no tratamento de doenças crônicas que afetam milhões de brasileiros. A redução de preços e a crescente produção nacional são passos importantes para garantir que mais pessoas possam ter acesso a terapias eficazes, melhorando a qualidade de vida e o controle de condições de saúde complexas. Acompanhar esses desenvolvimentos é crucial para entender como o mercado farmacêutico se adapta às necessidades da população.
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