A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da versão oral do medicamento Wegovy, composto por semaglutida e desenvolvido pela farmacêutica Novo Nordisk. O pedido havia sido submetido à agência reguladora em 30 de janeiro de 2026. Até então, o produto inovador voltado ao controle de peso estava disponível no mercado brasileiro exclusivamente por meio de injeções aplicadas com canetas aplicadoras.
De acordo com informações divulgadas pela empresa responsável, a expectativa comercial é de que o comprimido inove as prateleiras das farmácias brasileiras nos próximos trimestres. Contudo, até o momento, a fabricante não divulgou uma previsão oficial de preço para o consumidor final.
Indicações terapêuticas e diretrizes de uso
O tratamento com a nova apresentação em comprimidos é voltado especificamente para adultos diagnosticados com obesidade ou sobrepeso que apresentem, no mínimo, uma condição médica associada ao excesso de peso. A recomendação médica reforça que a terapia medicamentosa precisa ser obrigatoriamente combinada com mudanças no estilo de vida, incluindo a adoção de uma dieta de baixa caloria e a prática regular de exercícios físicos.
Esta se consolida como a primeira opção em comprimido aprovada no país que atua diretamente como um agonista do receptor do hormônio GLP-1. A molécula atua na regulação do apetite e da ingestão alimentar, promovendo uma redução expressiva do peso corporal e melhorando parâmetros metabólicos fundamentais.
Metodologia de administração e dosagem
O protocolo de administração exige que o comprimido seja ingerido uma vez ao dia, obrigatoriamente em jejum, acompanhado por uma quantidade reduzida de água. O paciente deve aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir qualquer alimento, bebida ou outros medicamentos.
O tratamento segue um cronograma de escalonamento progressivo de dosagem. O processo começa com uma dose de 1,5 mg, avança por etapas de 4 mg e 9 mg, até que o paciente atinja a dose diária de manutenção recomendada de 25 mg.
Resultados clínicos e contexto internacional
A aprovação regulatória teve como base os dados robustos do estudo clínico de fase 3, conhecido como OASIS 4. A pesquisa avaliou a eficácia da formulação oral na dosagem diária de 25 mg em pacientes adultos ao longo de um período de 64 semanas, registrando uma perda média de peso superior a 13% no grupo tratado.
Antes de chegar ao mercado brasileiro, a semaglutida oral em comprimidos sob a marca Wegovy já havia sido lançada em países como Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha e Emirados Árabes Unidos. O avanço ocorre em um cenário de alerta sanitário, marcado pelo crescimento expressivo nos índices de sobrepeso e obesidade monitorados por órgãos públicos de saúde em todo o território nacional.
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