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Caminhadas pelo Brasil e exterior ampliam conscientização sobre lipedema

Caminhadas pelo Brasil e exterior ampliam conscientização sobre lipedema
© Marcelo Camargo/ Agência Brasil

Neste domingo (2), uma mobilização global ganhou as ruas de 26 cidades, tanto no Brasil quanto no exterior, com um objetivo claro: jogar luz sobre o lipedema, uma doença crônica que afeta uma parcela significativa da população feminina. Pacientes, familiares e profissionais de saúde uniram forças em caminhadas para ampliar a conscientização e promover o diagnóstico precoce dessa condição, muitas vezes confundida com celulite ou obesidade comum.

O lipedema é caracterizado por um acúmulo excessivo e desproporcional de gordura nas extremidades do corpo, principalmente nas pernas, quadris e, em alguns casos, nos braços. Estima-se que uma em cada dez mulheres brasileiras conviva com essa realidade, que vai muito além da questão estética, gerando dores, inchaço, sensibilidade ao toque e limitações físicas que impactam diretamente a qualidade de vida.

O que é o lipedema e como ele se manifesta?

Em entrevista à Agência Brasil, a cirurgiã vascular, angiologista e membro da Sociedade Brasileira de Angiologia e de Cirurgia Vascular, Tatiana Losada, detalhou a natureza do lipedema. Segundo a especialista, trata-se de uma doença crônica do tecido adiposo, que se manifesta pelo acúmulo exagerado de gordura em regiões específicas, como pernas e quadris, e que acomete quase exclusivamente mulheres.

Os sintomas são variados e, muitas vezes, incapacitantes. Além do aumento simétrico e excessivo dos membros, as pacientes relatam dor, sensibilidade ao toque, sensação de peso, inchaço persistente e uma notável facilidade para desenvolver hematomas. É comum também observar a preservação dos pés e das mãos, criando um efeito de “garrote” na região dos tornozelos ou punhos, um sinal distintivo da condição.

A confusão com a celulite é frequente, mas a Dra. Tatiana Losada esclarece as diferenças cruciais. Enquanto a celulite é uma alteração estética da superfície da pele, responsável pelo aspecto de casca de laranja e geralmente sem dor significativa, o lipedema provoca dor importante e um aumento desproporcional dos membros, com irregularidades na pele que são apenas uma das manifestações.

O desafio do diagnóstico e o impacto na vida das mulheres

Apesar das características distintas, o diagnóstico do lipedema ainda representa um desafio. A Dra. Tatiana Losada enfatiza que a confirmação é predominantemente clínica, baseada na história da paciente e em um exame físico minucioso. Atualmente, não existe um exame laboratorial ou de imagem específico que confirme o lipedema, embora exames como o doppler possam ser solicitados para avaliar a circulação e descartar outras condições.

Essa dificuldade diagnóstica contribui para que muitas mulheres demorem anos para receber a identificação correta de sua condição, atribuindo os sintomas a problemas de peso ou falta de disciplina. Essa jornada pode ser marcada por frustração, tratamentos ineficazes e um profundo sentimento de culpa, acreditando que o problema decorre apenas da alimentação ou da falta de esforço para emagrecer.

O impacto na vida das mulheres com lipedema é multifacetado, abrangendo desde a dor física constante e a dificuldade de mobilidade até o sofrimento psicológico e social. A desinformação e o estigma em torno da doença podem levar ao isolamento e à diminuição da autoestima, tornando as campanhas de conscientização ainda mais urgentes e necessárias.

Tratamento e perspectivas para pacientes

A boa notícia é que, apesar de ser uma condição crônica, o lipedema pode ser tratado e controlado. O tratamento é individualizado e multidisciplinar, visando reduzir a dor, o inchaço, preservar a mobilidade e, consequentemente, melhorar a qualidade de vida das pacientes. As abordagens incluem uma combinação de estratégias:

  • Alimentação equilibrada e controle do peso: Fundamentais para gerenciar os sintomas e evitar o agravamento da condição.
  • Exercícios físicos: Com foco especial no fortalecimento muscular, que auxilia na sustentação e no controle do inchaço.
  • Fisioterapia e terapia compressiva: Essenciais para a drenagem linfática e a redução do volume dos membros afetados.
  • Acompanhamento multiprofissional: Envolvendo médicos, nutricionistas, fisioterapeutas e psicólogos para um suporte completo.

Em casos selecionados e após avaliação criteriosa, a cirurgia pode ser uma opção para pacientes que não respondem adequadamente às terapias conservadoras. O objetivo da intervenção cirúrgica é sempre complementar o tratamento e otimizar os resultados na redução dos sintomas e na melhoria da função.

Fatores de risco e a importância da busca por ajuda

As causas exatas do lipedema ainda não foram completamente elucidadas, mas há uma forte associação com fatores genéticos e hormonais. É comum observar a presença da doença em diversas mulheres de uma mesma família, mesmo que sem diagnóstico formal. Além disso, os sintomas podem surgir ou se intensificar em períodos de grandes mudanças hormonais, como a adolescência, a gravidez e a menopausa.

Embora o ganho de peso, o sedentarismo e as alterações metabólicas não sejam considerados causas diretas do lipedema, eles podem agravar significativamente os sintomas, a inflamação, a sobrecarga articular e as limitações de mobilidade. Por isso, a Dra. Tatiana Losada reforça a importância de procurar um médico com experiência no diagnóstico da doença ao notar os primeiros sinais, em vez de atribuir o quadro apenas ao excesso de peso.

Quanto mais cedo for realizada a avaliação, mais rápido será possível controlar os sintomas, proteger as articulações, preservar a mobilidade e evitar tratamentos desnecessários. O diagnóstico adequado não só oferece um caminho para o tratamento eficaz, mas também ajuda a aliviar a carga emocional e a culpa que muitas mulheres carregam, promovendo uma melhor compreensão de sua própria saúde e bem-estar.

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